Saccharomycesgenotyping was accompl

Saccharomycesgenotyping was accomplished using mitochon-drial DNA (mtDNA) as described byQuerol et al. (1992). Restriction
fragments obtained after digestion with the restriction endonu-cleaseHinfI (Boehringer Mannheim, Germany) were separated by
electrophoresis on a 0.8% agarose gel, and the products were
evaluated against the DNA Molecular Weight Marker II and DNA
Molecular Marker III (Roche, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ประสบความสำเร็จได้รับการ saccharomycesgenotyping Mitochon-chondrial ใช้ดีเอ็นเอ (mtDNA) ตามที่อธิบายไว้ byquerol et al, (1992) ที่ได้รับเศษหลังจาก
ย่อย จำกัด ด้วยข้อ จำกัด endonuclease-cleasehinfi (Boehringer Mannheim, เยอรมนี)
ถูกแยกจากกันโดย electrophoresis บน 0.8% agarose เจลและผลิตภัณฑ์ที่เป็น
ประเมินเทียบกับน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมายดีเอ็นเอดีเอ็นเอ
ii และ iii โมเลกุลเครื่องหมาย ( โรชเยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aab แยกเป็นสัดส่วนครึ่งต่อครึ่งโดยตัวอย่างที่ gyc
ตามมาตรฐานขนาดกลาง( 10% ของน้ำตาลกลูโคสใน, 1% ผสมยีสต์สกัด, 2% CaCO 3 () panreac química ,สเปน)และ 1.5%
สาหร่ายทะเล)และเสริมด้วย natamicine ( 100 มก./ลิตร)( delvocid , dsm ,
ยัง Delft ,เนเธอร์แลนด์) เราวิเคราะห์ถึง 45 เขตอาณานิคม
อยู่ที่จุดนัดพบในแต่ละครั้งและอาณานิคมพร้อมด้วยรัศมีโดยรอบนี้มีการเกิดรอยเปื้อนควร
กรัมและการทดสอบ catalase ซึ่งได้รับการตรวจสอบรหัสประจำตัวของเขา
ซึ่งจะช่วยเป็น aabเยอรมนี)saccharomycesgenotyping มันทำสำเร็จได้โดยใช้ดีเอ็นเอ mitochon - drial ( mtdna )ตามที่อธิบายไว้ byquerol et al . ( 1992 ) การจำกัด
เศษได้รับหลังจากถูกโรคด้วยการจำกัด endonu - cleasehinfi ( boehringer Mannheim ,เยอรมนี)โดยแยก
electrophoresis บนที่ 0.8% agarose เจล,และ ผลิตภัณฑ์
processed__LW_NL__displays กับน้ำหนักโมเลกุลดีเอ็นเอเครื่องหมาย II และดีเอ็นเอ
โมเลกุลเครื่องหมาย III ( Roche ,