RFLP-PCR of the 16S rRNA gene (Ruiz

RFLP-PCR of the 16S rRNA gene (Ruiz et al., 2000) was used to
differentiate bacterial species. Amplicons were analyzed by elec-trophoresis in 1.0% (w/v) agarose gels, and digested with three
restriction enzymes:TaqI, AluI and BccI (Roche Diagnostics GmBh,
Germany) (González et al., 2006; Ruiz et al., 2000; Torija et al.,
2010). Restriction fragments were detected and analyzed by elec-trophoresis on a 3% (w/v) agarose gel. The length of the amplifi-cation products and restriction fragments were determined by
comparison with a 100 bp DNA ladder (Gibco-BRL, Eggenstein,
Germany). The 16S rRNA gene amplicons representative of the
different genotypes were purified and sequenced by Macrogen, Inc.
(Seoul, South Korea), using an ABI3730 XL automated DNA
sequencer. DNA sequences were compared with those in the Gen-Bank databases. The identity was established by 100% sequence
homologywith the available sequences in all the cases, except with
Acetobacter syzygiiwhose sequence homology was only 99.1% and
this sequence was deposited in the GenBank database under the
accession number JF951749

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR-RFLP ของยีน 16S rRNA (Ruiz et al. 2000) ถูกใช้ในการแยกความแตกต่างสายพันธุ์แบคทีเรีย
amplicons ถูกวิเคราะห์โดยถูกไฟฟ้า trophoresis-1.0% (w / v) agarose เจลและย่อยด้วยเอนไซม์
สามข้อ จำกัด : taqi, AluI และ BCCI (โรชวินิจฉัย GmbH, เยอรมนี
) (Gonzalez et al, 2006, รุยซ์, et al. ., 2000;. Torija
et al, 2010)เศษ จำกัด ถูกตรวจพบและวิเคราะห์โดยถูกไฟฟ้า trophoresis บน 3% (w / v) agarose เจล ความยาวของผลิตภัณฑ์ amplifi ไอออนบวกและเศษ จำกัด ได้รับการพิจารณาโดยการเปรียบเทียบดีเอ็นเอกับ
bp 100 บันได (GIBCO-BRL, Eggenstein, เยอรมนี
) ยีน 16S rRNA amplicons ตัวแทนของยีนที่แตกต่างกัน
ทำให้บริสุทธิ์และติดใจโดย Macrogen, Inc.
(โซล, เกาหลีใต้)โดยใช้โปรแกรมอัตโนมัติ ABI3730 XL
ซีเควนดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอถูกเมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในฐานข้อมูลของยีนธนาคาร ตัวตนที่จัดตั้งขึ้นตามลำดับ 100%
homologywith ลำดับใช้ได้ในทุกกรณียกเว้นที่มีความคล้ายคลึงกัน
Acetobacter ลำดับ syzygiiwhose เป็นเพียง 99.1% และ
ลำดับนี้ถูกวางลงในฐานข้อมูลของ GenBank ภายใต้หมายเลขภาคยานุวัติ jf951749

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pcr - rflp 16 ยีน rrna ( Ruiz et al . 2000 )ได้ถูกนำมาใช้เพื่อ
ซึ่งจะช่วยสร้างความแตกต่างให้กับสายพันธุ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย amplicons ก็วิเคราะห์โดยข้อกำหนด - trophoresis ใน 1.0% ( w / v ) agarose ผลิตภัณฑ์ ประเภท แวกซ์,เจล,และย่อยด้วยการจำกัดด้วยเอนไซม์สามคน
: taqi , alui และ bcci ( Roche การวินิจฉัยชมรมฯ,
เยอรมนี)(กอ et al . 2006 Ruiz et al . 2000 torija et al .
2010 )เรียนรู้การจำกัดถูกตรวจพบและวิเคราะห์โดยข้อกำหนด - trophoresis บน 3% ( v w /)เจล agarose ความยาวของตัวสินค้าโมนิ - ประจุลบและเศษมีข้อจำกัดก็ถูกกำหนดโดย
การเปรียบเทียบกับดีเอ็นเอ 100 บันได BP ( gibco - BRL )บราซิล,เรียล eggenstein
เยอรมัน) 16 S rrna ยีน amplicons
ตัวแทนของ genotypes ที่แตกต่างกันไปโดยที่เป็น flagella และอักษรเรียงลำดับ\โดย macrogen , Inc .
(กรุงโซลเกาหลีใต้)การใช้ ABI 3730 ในฐานะที่เป็นเพียงดีเอ็นเอโดยอัตโนมัติขนาด XL
สามารถเข้าถึงได้ ซีเควนซ์ของดีเอ็นเอได้เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในฐานข้อมูล gen-bank ได้ รหัสประจำตัวที่ได้ถูกสร้างขึ้นตามลำดับ 100%
homologywith ลำดับที่จัดให้บริการในกรณีที่ทั้งหมดยกเว้นพร้อมด้วย syzygiiwhose
acetobacter ลักษณะซึ่งเทียบเคียงกันได้ตามลำดับเป็นเพียง 99.1% และ
ตามลำดับนี้มาฝากไว้ในฐานข้อมูลเลี้ยงดูตามหมายเลขที่ ภาค ยานุวัติ
jf 951749 ได้